مکانیسم اثر لوراتادین آنتیهیستامینی سهحلقهای با اثر طولانی است، که به صورت انتخابی گیرندههای H1 هیستامین محیطی را مسدود میکند. فارماکوکینتیک شروع اثر: ۱-۳ ساعت دفع: ادرار (۴۰٪)؛ مدفوع (۴۰٪) موارد منع مصرف •حساسیت به دارو عوارض جانبی سردرد، خوابآلودگی، گیجی، عصبانیت، خستگی، خشکی دهان، پرتحرکی، التهاب ملتحمه چشم، اختلال صدا، بیحالی، عفونتهای دستگاه تنفسی فوقانی، درد شکم تداخلات دارویی مهم Mavacamten - Thalidomide هشدارها •در بیماران مبتلا به نارساییهای کبدی و کلیوی با احتیاط شود. •بیماران مسن به دلیل افزایش خطر بیماریهای همزمان مرتبط با اثرات آنتیکولینرژیک در معرض خطر بیشتری هستند. درنتیجه این دارو ممکن است برای این دسته از بیماران نامناسب باشد. •اثرات اتانول و سایر داروهای آرامبخش ممکن است در صورت مصرف همزمان با لوراتادین تشدید شود. نکات قابل توصیه مصرف در بارداری رده B مصرف در شیردهی دارو در شیر مادر ترشح میشود؛ از مصرف آن در این دوران اجتناب کنید.
رده بندی بارداری A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد. B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد. C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است. D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد. X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد. NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.