ویال آیوهگزول - 350 ، 300 ، 240 میلی گرم ید
- ویال آیوهگزول - 350 ، 300 ، 240 میلی گرم ید
- آیوپک®
- محلولها و پودرهای تزریقی
- 240میلی گرم ید/ میلی لیتر(20،50،100 میلی لیتر) - 300میلی گرم ید/ میلی لیتر(20،50،100 میلی لیتر) - 350میلی گرم ید/ میلی لیتر(20،100 میلی لیتر)
- ویال
- 1 ویال در یک جعبه
گروه دارویی: ماده حاجب اشعه ایکس، یددار
این دارو فقط برای استفاده تشخیصی است.
ماده حاجب اشعه ایکس برای استفاده در بزرگسالان و کودکان جهت اوروگرافی، فلبوگرافی، DSA داخل وریدی، سی تی اسکن، آرتریوگرافی، آنژیوگرافی قلبی و DSA داخل وریدی. میلوگرافی. برای استفاده در حفرههای بدن: آرتروگرافی، ERP/ERCP، هرنیوگرافی، هیستروسالپنگوگرافی، سیالوگرافی و استفاده در دستگاه گوارش. ماموگرافی با کنتراست (CEM) در بزرگسالان برای ارزیابی و تشخیص ضایعات شناخته شده یا مشکوک پستان، به عنوان کمکی برای ماموگرافی (با یا بدون سونوگرافی) یا به عنوان جایگزینی برای تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) در مواردی که MRI منع مصرف دارد یا در دسترس نیست.
ماده حاجب اشعه ایکس برای استفاده در بزرگسالان و کودکان جهت اوروگرافی، فلبوگرافی، DSA داخل وریدی، سی تی اسکن، آرتریوگرافی، آنژیوگرافی قلبی و DSA داخل وریدی. میلوگرافی. برای استفاده در حفرههای بدن: آرتروگرافی، ERP/ERCP، هرنیوگرافی، هیستروسالپنگوگرافی، سیالوگرافی و استفاده در دستگاه گوارش. ماموگرافی با کنتراست (CEM) در بزرگسالان برای ارزیابی و تشخیص ضایعات شناخته شده یا مشکوک پستان، به عنوان کمکی برای ماموگرافی (با یا بدون سونوگرافی) یا به عنوان جایگزینی برای تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) در مواردی که MRI منع مصرف دارد یا در دسترس نیست.
مکانیسم اثر
با عبور ماده حاجب عروق و ساختارهای آناتومیکی موجود در مسیر آن در تصاویر رادیولوژی قابل مشاهده می شوند و امکان تصویر برداری از آن ها فراهم می گردد.
فارماکوکینتیک
نزدیک به ۱۰۰ درصد آیوهگزول تزریق شده به صورت داخل وریدی، در بیمارانی که عملکرد کلیوی طبیعی دارند، ظرف ۲۴ ساعت بدون تغییر از طریق کلیهها دفع میشود. حداکثر غلظت ادراری آیوهگزول تقریباً ۱ ساعت پس از تزریق ظاهر میشود.
موارد منع مصرف
- حساسیت به ماده فعال یا هر جزء دیگری از فرآورده.
- تیروتوکسیکوز آشکار.
عوارض جانبی
• واکنشهای حساسیت بیش از حد ممکن است صرف نظر از دوز و نحوه مصرف رخ دهد و علائم خفیف ممکن است اولین نشانههای یک واکنش آنافیلاکتوئید/شوک جدی باشند.
• اختلالات گوارشی: حالت تهوع، استفراغ
• اختلالات سیستم عصبی: سردرد
• اختلالات عمومی: احساس گرما و خستگی
• اختلالات تنفسی: تغییرات گذرا در میزان تنفس، دیسترس تنفسی
تداخلات دارویی مهم
• متفورمین
• اینترلوکین-۲ و اینترفرونها
• نورولپتیکها یا داروهای ضد افسردگی سه حلقهای
• مسدودکنندههای بتا، مواد وازواکتیو، مهارکنندههای آنزیم مبدل آنژیوتانسین، آنتاگونیستهای گیرنده آنژیوتانسین
هشدارها
• سابقه مثبت آلرژی، آسم یا واکنشهای نامطلوب به مواد حاجب یددار، نیاز به احتیاط ویژه را نشان میدهد.
• قبل و بعد از تجویز ماده حاجب، باید از هیدراتاسیون کافی اطمینان حاصل شود.
• بیماران باید به مدت 30 دقیقه پس از آخرین تزریق تحت نظارت دقیق قرار گیرند زیرا اکثر واکنش های شدید در این زمان رخ می دهد.
• در بیماران قلبی / بیماری قلبی- عروقی و فشار خون ریوی باید احتیاط کرد زیرا ممکن است تغییرات همودینامیک یا آریتمی ایجاد کند.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا مادهای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
ایمنی آیوهگزول برای استفاده در دوران بارداری در انسان مشخص نشده است.
مواد حاجب به میزان کمی در شیر مادر دفع میشوند و مقدار کمی از آنها توسط روده جذب میشوند.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
با عبور ماده حاجب عروق و ساختارهای آناتومیکی موجود در مسیر آن در تصاویر رادیولوژی قابل مشاهده می شوند و امکان تصویر برداری از آن ها فراهم می گردد.
فارماکوکینتیک
نزدیک به ۱۰۰ درصد آیوهگزول تزریق شده به صورت داخل وریدی، در بیمارانی که عملکرد کلیوی طبیعی دارند، ظرف ۲۴ ساعت بدون تغییر از طریق کلیهها دفع میشود. حداکثر غلظت ادراری آیوهگزول تقریباً ۱ ساعت پس از تزریق ظاهر میشود.
موارد منع مصرف
- حساسیت به ماده فعال یا هر جزء دیگری از فرآورده.
- تیروتوکسیکوز آشکار.
عوارض جانبی
• واکنشهای حساسیت بیش از حد ممکن است صرف نظر از دوز و نحوه مصرف رخ دهد و علائم خفیف ممکن است اولین نشانههای یک واکنش آنافیلاکتوئید/شوک جدی باشند.
• اختلالات گوارشی: حالت تهوع، استفراغ
• اختلالات سیستم عصبی: سردرد
• اختلالات عمومی: احساس گرما و خستگی
• اختلالات تنفسی: تغییرات گذرا در میزان تنفس، دیسترس تنفسی
تداخلات دارویی مهم
• متفورمین
• اینترلوکین-۲ و اینترفرونها
• نورولپتیکها یا داروهای ضد افسردگی سه حلقهای
• مسدودکنندههای بتا، مواد وازواکتیو، مهارکنندههای آنزیم مبدل آنژیوتانسین، آنتاگونیستهای گیرنده آنژیوتانسین
هشدارها
• سابقه مثبت آلرژی، آسم یا واکنشهای نامطلوب به مواد حاجب یددار، نیاز به احتیاط ویژه را نشان میدهد.
• قبل و بعد از تجویز ماده حاجب، باید از هیدراتاسیون کافی اطمینان حاصل شود.
• بیماران باید به مدت 30 دقیقه پس از آخرین تزریق تحت نظارت دقیق قرار گیرند زیرا اکثر واکنش های شدید در این زمان رخ می دهد.
• در بیماران قلبی / بیماری قلبی- عروقی و فشار خون ریوی باید احتیاط کرد زیرا ممکن است تغییرات همودینامیک یا آریتمی ایجاد کند.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا مادهای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
ایمنی آیوهگزول برای استفاده در دوران بارداری در انسان مشخص نشده است.
مواد حاجب به میزان کمی در شیر مادر دفع میشوند و مقدار کمی از آنها توسط روده جذب میشوند.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر