آمپول فنتانیل - 50 میکرو گرم/میلی لیتر ( 2 و 10 میلی لیتر)
- آمپول فنتانیل - 50 میکرو گرم/میلی لیتر ( 2 و 10 میلی لیتر)
- ندارد
- محلولها و پودرهای تزریقی
- 0.1میلی گرم: 50میکرو گرم/میلی لیتر( 2 میلی لیتر) - 0.5 میلی گرم: 50میکرو گرم/میلی لیتر( 10 میلی لیتر)
- آمپول
- 50 میکرو گرم/میلی لیتر( 2 میلی لیتر) 10 آمپول در یک جعبه - 50 میکرو گرم/میلی لیتر( 10 میلی لیتر) 5 آمپول در یک جعبه
گروه دارویی: داروی بیهوش کننده اپیوئیدی
- در دوزهای پایین برای ایجاد بیدردی در طول عملهای جراحی کوتاه مدت،
- در دوزهای بالا به عنوان مسکن/تضعیفکننده تنفس در بیمارانی که نیاز به تهویه کمکی دارند،
کاربرد دارد.
- در دوزهای بالا به عنوان مسکن/تضعیفکننده تنفس در بیمارانی که نیاز به تهویه کمکی دارند،
کاربرد دارد.
مکانیسم اثر
به گیرندههای استریواسپسیفیک در بسیاری از نقاط سیستم عصبی مرکزی متصل میشود، آستانه درد را افزایش میدهد، دریافت درد را تغییر میدهد، مسیرهای صعودی درد را مهار میکند.
فارماکوکینتیک
نیمه عمر نهایی دارو بین ۱۴۱ تا ۸۵۳ دقیقه تخمین زده میشود.
موارد منع مصرف
• حساسیت به ماده مؤثر یا هر یک از مواد جانبی.
• دپرسیون تنفسی، بیماری انسدادی مجاری هوایی.
• مصرف همزمان با مهارکنندههای مونوآمین اکسیداز یا ظرف 2 هفته پس از قطع مصرف آنها.
عوارض جانبی
• اختلالات روانی: بیقراری
• اختلالات سیستم عصبی: سفتی عضلات، دیسکینزی، خوابآلودگی، سرگیجه
• اختلالات چشمی: اختلال بینایی
• اختلالات قلبی: آریتمی
• اختلالات عروقی: افت فشار خون، افزایش فشار خون
• اختلالات پوستی و بافت زیر جلدی: درماتیت آلرژیک
تداخلات دارویی مهم
• بنزودیازپینها و سایر داروهای تضعیفکننده سیستم عصبی مرکزی (CNS)
• کلونیدین
هشدارها
• اختلال تحمل و مصرف مواد افیونی (سوءمصرف و وابستگی)
• سندرم ترک دارو
• دپرسیون تنفسی
• در میاستنی گراویس با احتیاط مصرف شود.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا مادهای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
مصرف منظم در دوران بارداری ممکن است باعث وابستگی به دارو در جنین شود و منجر به علائم ترک در نوزاد گردد.
تجویز فنتانیل به زنان شیرده توصیه نمیشود زیرا ممکن است در شیر مادر ترشح شود و باعث دپرسیون تنفسی در نوزاد شود.
رده:
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
به گیرندههای استریواسپسیفیک در بسیاری از نقاط سیستم عصبی مرکزی متصل میشود، آستانه درد را افزایش میدهد، دریافت درد را تغییر میدهد، مسیرهای صعودی درد را مهار میکند.
فارماکوکینتیک
نیمه عمر نهایی دارو بین ۱۴۱ تا ۸۵۳ دقیقه تخمین زده میشود.
موارد منع مصرف
• حساسیت به ماده مؤثر یا هر یک از مواد جانبی.
• دپرسیون تنفسی، بیماری انسدادی مجاری هوایی.
• مصرف همزمان با مهارکنندههای مونوآمین اکسیداز یا ظرف 2 هفته پس از قطع مصرف آنها.
عوارض جانبی
• اختلالات روانی: بیقراری
• اختلالات سیستم عصبی: سفتی عضلات، دیسکینزی، خوابآلودگی، سرگیجه
• اختلالات چشمی: اختلال بینایی
• اختلالات قلبی: آریتمی
• اختلالات عروقی: افت فشار خون، افزایش فشار خون
• اختلالات پوستی و بافت زیر جلدی: درماتیت آلرژیک
تداخلات دارویی مهم
• بنزودیازپینها و سایر داروهای تضعیفکننده سیستم عصبی مرکزی (CNS)
• کلونیدین
هشدارها
• اختلال تحمل و مصرف مواد افیونی (سوءمصرف و وابستگی)
• سندرم ترک دارو
• دپرسیون تنفسی
• در میاستنی گراویس با احتیاط مصرف شود.
نکات قابل توصیه به بیمار
- اگر به این دارو، هر بخشی از این دارو یا هر داروی دیگر، غذا یا مادهای حساسیت دارید، به پزشک خود در مورد آلرژی و علائمی که داشتید، اطلاع دهید.
-پیش از مصرف دارو ، پزشک خود را ازسوابق بیماری ها و تمامی داروهای مصرفی خود مطلع سازید.
مصرف در بارداری و شیردهی
مصرف منظم در دوران بارداری ممکن است باعث وابستگی به دارو در جنین شود و منجر به علائم ترک در نوزاد گردد.
تجویز فنتانیل به زنان شیرده توصیه نمیشود زیرا ممکن است در شیر مادر ترشح شود و باعث دپرسیون تنفسی در نوزاد شود.
رده:
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر