قرص سیپروفلوکساسین (بصورت هیدروکلراید) - 250 ،500 و 750 میلیگرم
- قرص سیپروفلوکساسین (بصورت هیدروکلراید) - 250 ،500 و 750 میلیگرم
- ندارد
- قرصها
- 250 میلیگرم- 500 میلیگرم- 750 میلیگرم
- بلیستر
- 250 میلیگرم : 30 عددی - 500 میلیگرم:20 , 30 , 100 عددی - 750 میلیگرم : 20 عددی
-
• سینوزیت حاد
• عفونتهای استخوان و مفاصل
• پروستاتیت باکتریال مزمن
• اسهال عفونی
• درمان تجربی در بیماران نوتروپنی همراه با تب
• عفونتهای داخل شکمی
• عفونتهای دستگاه تنفس تحتانی
• پنومونی بیمارستانی
• عفونتهای پوست و بافت نرم
• عفونتهای دستگاه ادراری
• عفونتهای گنوکوکی (مجرای ادراری و دهانه رحم)
• سیاهزخم
• طاعون
• عفونتهای استخوان و مفاصل
• پروستاتیت باکتریال مزمن
• اسهال عفونی
• درمان تجربی در بیماران نوتروپنی همراه با تب
• عفونتهای داخل شکمی
• عفونتهای دستگاه تنفس تحتانی
• پنومونی بیمارستانی
• عفونتهای پوست و بافت نرم
• عفونتهای دستگاه ادراری
• عفونتهای گنوکوکی (مجرای ادراری و دهانه رحم)
• سیاهزخم
• طاعون
.png)
مکانیسم اثر
مهارکننده آنزیم DNA gyrase و توپوییزومراز IV در باکتریهاست. که منجر به گسستگی رشتههای DNA دو رشتهای در ارگانیسمهای حساس میشود.
فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی: حدود ۵۰–۸۵٪
دفع: ادرار (۳۰–۵۰٪)، مدفوع (۱۵–۴۳٪)
موارد منع مصرف
• حساسیت به سیپروفلوکساسین یا سایر فلوروکینولونها
• مصرف همزمان با تیزانیدین
عوارض جانبی
تهوع، اسهال، اختلال در آزمایشات عملکرد کبد، استفراغ، راش پوستی، درد شکم، سوءهاضمه، تب، آسم
تداخلات دارویی مهم
Fezolinetant - Flibanserin
هشدارها
• فلوروکینولونها ممکن است باعث بروز عوارض جدی و غیرقابل برگشت شوند، مانند: التهاب تاندون و پارگی تاندون، نوروپاتی محیطی، اثرات سیستم عصبی مرکزی
• در صورت بروز هر یک از این عوارض، مصرف دارو باید فوراً قطع شود و از مصرف مجدد خودداری شود.
• مصرف در بیماران مبتلا به میاستنی گراویس ممنوع است، چرا که ممکن است ضعف عضلانی را تشدید کند.
• به دلیل خطر بالای بروز عوارض جانبی نسبت به فواید، در مواردی مانند سینوزیت باکتریایی حاد، تشدید حاد برونشیت مزمن، و عفونتهای ساده دستگاه ادراری، مصرف این دارو فقط در بیمارانی که گزینه درمانی جایگزین ندارند توصیه میشود.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده C
مصرف در شیردهی
با توجه به نگرانی درباره تأثیر بر مفاصل در حال رشد نوزادان، مصرف فلوروکینولونها مانند سیپروفلوکساسین در شیرخواران توصیه نمیشود. با این حال، اگر مادر ناچار به مصرف دارو باشد، اجتناب از شیردهی به مدت ۳ تا ۴ ساعت پس از هر دوز میتواند تماس نوزاد با دارو را کاهش دهد.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
مهارکننده آنزیم DNA gyrase و توپوییزومراز IV در باکتریهاست. که منجر به گسستگی رشتههای DNA دو رشتهای در ارگانیسمهای حساس میشود.
فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی: حدود ۵۰–۸۵٪
دفع: ادرار (۳۰–۵۰٪)، مدفوع (۱۵–۴۳٪)
موارد منع مصرف
• حساسیت به سیپروفلوکساسین یا سایر فلوروکینولونها
• مصرف همزمان با تیزانیدین
عوارض جانبی
تهوع، اسهال، اختلال در آزمایشات عملکرد کبد، استفراغ، راش پوستی، درد شکم، سوءهاضمه، تب، آسم
تداخلات دارویی مهم
Fezolinetant - Flibanserin
هشدارها
• فلوروکینولونها ممکن است باعث بروز عوارض جدی و غیرقابل برگشت شوند، مانند: التهاب تاندون و پارگی تاندون، نوروپاتی محیطی، اثرات سیستم عصبی مرکزی
• در صورت بروز هر یک از این عوارض، مصرف دارو باید فوراً قطع شود و از مصرف مجدد خودداری شود.
• مصرف در بیماران مبتلا به میاستنی گراویس ممنوع است، چرا که ممکن است ضعف عضلانی را تشدید کند.
• به دلیل خطر بالای بروز عوارض جانبی نسبت به فواید، در مواردی مانند سینوزیت باکتریایی حاد، تشدید حاد برونشیت مزمن، و عفونتهای ساده دستگاه ادراری، مصرف این دارو فقط در بیمارانی که گزینه درمانی جایگزین ندارند توصیه میشود.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده C
مصرف در شیردهی
با توجه به نگرانی درباره تأثیر بر مفاصل در حال رشد نوزادان، مصرف فلوروکینولونها مانند سیپروفلوکساسین در شیرخواران توصیه نمیشود. با این حال، اگر مادر ناچار به مصرف دارو باشد، اجتناب از شیردهی به مدت ۳ تا ۴ ساعت پس از هر دوز میتواند تماس نوزاد با دارو را کاهش دهد.
رده بندی بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان میدهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار میگیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، میتواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.
ارسال به افراد دیگر