دس لوراتادین

مکانیسم اثر
آنتی‌هیستامین طولانی اثر، آنتاگونیست گیرنده H1
فارماکوکینتیک
شروع اثر: یک ساعت
دفع: ادرار 50%، مدفوع 50%
موارد منع مصرف
• حساسیت مفرط شناخته‌شده به دسلوراتادین، لوراتادین یا هر یک از اجزای فرآورده
عوارض جانبی 
سردرد، تب، تحریک‌پذیری، اسهال، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سرفه، سرگیجه، خواب‌آلودگی، خستگی، قرمزی پوست، راش ماکولوپاپولار، قاعدگی دردناک، عفونت مجاری ادراری، برونشیت، خونریزی بینی
تداخلات دارویی مهم
Thalidomide
هشدارها
• در بیماران مبتلا به نارسایی کبدی یا کلیوی با احتیاط مصرف شود.
نکات قابل توصیه به بیمار
-
مصرف در بارداری
رده C
مصرف در شیردهی
با توجه به میزان کم دارو در شیر مادر و فقدان اثرات خواب‌آور یا آنتی‌کولینرژیک، استفاده از دس‌لوراتادین به‌احتمال زیاد تأثیری بر نوزاد شیرخوار یا میزان تولید شیر ندارد. با این حال، مصرف همزمان با داروهای سمپاتومیمتیک مانند سودوافدرین ممکن است اثر منفی بر شیردهی داشته باشد. 


رده بندی‌ بارداری
A: به طور کلی قابل قبول است. مطالعات کنترل شده در زنان باردار، شواهدی از خطر برای جنین نشان نمی دهد.
B: ممکن است قابل قبول باشد. مطالعات حیوانی هیچ خطری را نشان نمی دهد اما مطالعات انسانی در دسترس نیست، یا مطالعات حیوانی خطرات جزئی را نشان می دهد و مطالعات انسانی هیچ خطری را نشان نمی دهد.
C: در صورتی که فواید آن بیشتر از خطرات باشد، با احتیاط مصرف شود. مطالعات حیوانی خطراتی را نشان می‌دهد و مطالعات انسانی در دسترس نیست یا مطالعات انسانی و حیوانی هیچکدام انجام نشده است.
D: در مواقع اضطراری که جان انسان در معرض خطر قرار می‌گیرد و داروی ایمن تری در دسترس نیست، می‌تواند استفاده شود. شواهدی از خطر برای جنین انسان وجود دارد.
X: در بارداری منع مصرف دارد. خطرات بیشتر از مزایای دارو است. داروهای جایگزین ایمن تری وجود دارد.
NA: اطلاعاتی در دسترس نیست.